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Merger Franz Dr, Towae Friedrich Dr, Schroff Ludwig Dr: Method for preparing aralkyl and alkyl phenol ethers.. BASF, January 10, 1979: EP0000162-A1 (73 worldwide citation)

Herstellung von Phenoläthern durch Umsetzung von Phenolen mit Dialkylcarbonaten in Gegenwart tertiärer Amine und/oder Phosphine. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Aralkylaryl- und Alkylaryläther sind wertovolle Augsgansstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Pflanzenschutzmittel ...


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Merger Franz Dr, Towae Friedrich Dr, Hellbach Hans, Isbarn Gunther Dr, Koehler Waldemar Dr: Multi-step process for the preparation of 1,6-hexamethylenediisocyanate and for isomeric aliphatic diisocyanates.. BASF, November 28, 1984: EP0126299-A1 (43 worldwide citation)

Hexamethylen-diisocyanat-1,6 und/oder isomere aliphatische Diisocyanate mit 6 Kohlenstoffatomen im Alkylenrest, vorzugsweise 2-Methyl-pentamethylen-diisocyanat-1,5 und/oder 2-Ethyl-tetramethylen-diisocyanat-1,4 werden ohne Mitverwendung von Phosgen nach einem Mehrstufenverfahren hergestellt durch a) ...


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Hellbach Hans, Merger Franz Dr, Towae Friedrich Dr: Multi-step process for the production of 3-isocyanatomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl isocyanates.. BASF, November 28, 1984: EP0126300-A1 (31 worldwide citation)

3-Isocyanatomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexylisocyanat wird ohne Mitverwendung von Phosgen nach einem Mehrstufenverfahren hergestellt durch a) Umsetzung von 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamin mit Harnstoff und Alkohol in Gegenwart von Dialkylcarbonat und/oder Carbamidsäurealkylester sowie g ...


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Merger Franz Dr, Towae Friedrich Dr: Process for preparing aliphatic and cycloaliphatic di- and polyurethanes.. BASF, November 12, 1980: EP0018586-A1 (19 worldwide citation)

Zur Herstellung von aliphatischen und oder cycloaliphatischen Di- und/oder Polyurethanen werden primäre aliphatische und/oder cycloaliphatische Di- und/oder Polyamine mit Harnstoff und einem Alkohol im Verhältnis von NH2-Gruppen der Amine zu Harnstoff zu Alkohol von 1 : 0,7 bis 10 : 1 bis 50 bei Tem ...


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Merger Franz Dr, Towae Friedrich Dr: Process for preparing aromatic di- and/or polyisocyanates.. BASF, May 13, 1981: EP0028338-A2 (13 worldwide citation)

Zur Herstellung von aromatischen Di-und/oder Polyisocyanaten in zwei Reaktionsstufen werden. A) primäre aromatische Di- und/oder Polyamine mit O-Alkyl-carbamidsäureestern im Verhältnis von NH2-Gruppen der Di- und/oder Polyamine zu O-Alkylcarbamidsäureestern von 1 : 0,5 bis 20 in Abwesenheit oder Geg ...


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Merger Franz Dr, Towae Friedrich Dr, Harder Wolfgang Dr: Process for the preparation of aryl-mono- and/or polyurethanes.. BASF, November 12, 1980: EP0018581-A1 (13 worldwide citation)

Zur Herstellung von Aryl-mono- und/oder -polyurethanen werden primäre aromatische Mono- und oder Polyamine mit O-Alkylcarbamidsäureestern in Gegenwart von Alkoholen und gegebenenfalls Harnstoff bei Temperaturen über 160 DEG umgesetzt und der entstehende Ammoniak gegebenenfalls abgetrennt. Die Ausgan ...


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Merger Franz Dr, Towae Friedrich Dr: Process for preparing aliphatic and cycloaliphatic di- and polyurethanes.. BASF, November 12, 1980: EP0018588-A1 (11 worldwide citation)

Zur Herstellung von aliphatischen und/oder cycloaliphatischen Di- und/oder Polyurethanen werden primäre aliphatische und/oder cycloaliphatische Di- und/oder Polyamine mit O-Alkylcarbamidsäureestern in Gegenwart von Alkoholen im Verhältnis von NH2-Gruppen der Amine zu Carbamidsäureestern zu Alkohol v ...


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Merger Franz Dr, Towae Friedrich Dr: Process for the preparation of aryl-mono-,-di-and/or polyurethanes-.. BASF, November 12, 1980: EP0018583-A1 (11 worldwide citation)

1. A process for the production of an aryl mono-, di- and/or polyurethane, wherein a primary aromatic mono-, di- and/or polyamine is reacted at elevated temperature with an O-alkylcarbamate in the presence of at least one compound containing one or more cations of metals of groups IA, IB, IIA, IIB, ...


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Merger Franz Dr, Platz Rolf Dr, Towae Friedrich Dr: Process for preparing aromatic urethanes.. BASF, October 7, 1981: EP0036895-A1 (6 worldwide citation)

Aromatic urethanes are prepared by reaction of aromatic amines with hydroxyl compounds, carbon monoxide and oxygen or nitro compounds at elevated temperature and elevated pressure using specific noble metal catalysts or selenium or sulphur catalysts. The aromatic urethanes which can be prepared by t ...


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Harder Wolfgang Dr, Merger Franz Dr, Towae Friedrich Dr: Process for the preparation of carbonates.. BASF, December 16, 1981: EP0041622-A1 (4 worldwide citation)

Herstellung von Carbonaten durch Umsetzung von Carbamidsäureestern mit Alkoholen bei einer Temperatur oberhalb 140 DEG C wobei man während der Umsetzung den gebildeten Ammoniak abtrennt. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Carbonate sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung vo ...