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Rieber Norbert Dr, Platz Rolf Dr, Fuchs Werner Dr, Stabenow Joachim Dr, Herrmann Guenter Dr, Wilfinger Hans Joerg Dr, Hellbach Hans: Process for the preparation of mixtures of cyclohexylhydroperoxide, cyclohexanone and cyclohexanol.. BASF, July 1, 1981: EP0031113-A1 (6 worldwide citation)

Mixtures of cyclohexyl hydroperoxide, cyclohexanol and cyclohexanone having a high content of peroxides are continuously prepared by reaction of cyclohexane with molecular oxygen in the liquid phase at a temperature from 160 to 210 DEG C and under a pressure from 12 to 60 bar in several successive s ...


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Merger Franz Dr, Platz Rolf Dr, Towae Friedrich Dr: Process for preparing aromatic urethanes.. BASF, October 7, 1981: EP0036895-A1 (6 worldwide citation)

Aromatic urethanes are prepared by reaction of aromatic amines with hydroxyl compounds, carbon monoxide and oxygen or nitro compounds at elevated temperature and elevated pressure using specific noble metal catalysts or selenium or sulphur catalysts. The aromatic urethanes which can be prepared by t ...


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Platz Rolf Dr, Hartig Juergen Dr, Weitz Hans Martin Dr: Process for the separation of iodine from a mixture resulting from the oxidative acylation of olefins.. BASF, July 23, 1980: EP0013551-A1 (5 worldwide citation)

1. A process for removing ioding from a mixture which has been obtained in the oxidative acylation of olefins using iodine-containing catalysts, characterized in that the iodine containing mixture is treated with an oxidizing agent at from 50 to 200 degrees C and, simultaneously or subsequently, the ...


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Platz Rolf Dr, Fuchs Werner Dr, Rieber Norbert Dr, Jung Johann Dr, Wuerzer Bruno Dr: Heterocyclic norbornane derivatives, plant-growth regulating compositions containing these compounds and process for the preparation of these compositions.. BASF, April 4, 1979: EP0001271-A1 (4 worldwide citation)

Verbindungen der Formel in der R und R einzelne Reste oder zusammen den Rest (B)n, n o und 1, R - R gleich oder verschieden sind und Wasserstoff oder einen Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise einen Alkylrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, der cyclisch, acy ...


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Merger Franz Dr, Nestler Gerhard Dr, Platz Rolf Dr, Towae Friedrich Dr, Hellbach Hans: Method for the preparation of isocyanates by pyrolysis of urethanes.. BASF, May 4, 1983: EP0078005-A1 (3 worldwide citation)

Zur Herstellung von Isocyanaten, vorzugsweise Alkyl-mono- und oder -polyisocyanaten oder Aryl-mono- und oder polyisocyanaten, werden die entsprechenden Urethane bei Temperaturen von 175 bis 600 DEG C in Gegenwart von Kohlenstoff, vorzugsweise in einem gerührten Kohlenstoffbett oder einem Wirbelbett ...


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Platz Rolf Dr, Weitz Hans Martin Dr, Hartig Juergen Dr: Process for the preparation of carboxylic acid esters of vicinal glycols.. BASF, February 20, 1980: EP0008099-A1 (2 worldwide citation)

Herstellung von Carbonsäureestern vicinaler Glykole durch Oxidation von Olefinen mit Sauerstoff und in Gegenwart von Carbonsäuren sowie von Halogen und von Tellursalzen als Katalysatoren, indem man diese Reaktion in Gefässen und Apparaten ausführt, die aus Zirkon oder Legierungen aus mindestens 80 G ...


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Platz Rolf Dr, Kummer Rudolf Dr, Schneider Heinz Walter Dr: Process for preparing esters of butanedicarboxylic acids.. BASF, March 5, 1980: EP0008412-A2 (2 worldwide citation)

Verfahren zur Herstellung von Butandicarbonsäureestern, bei dem man a) eine wässrige Kobaltsalzlösung mit überschussigem Kohlenmonoxid und Wasserstoff in Gegenwart von Aktivkohle, die mit Kobaltcarbonyl beladen ist, behandelt, b) die erhaltene wässrige Lösung mit Butadien oder Butadien enthaltenden ...


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Weitz Hans Martin Dr, Schnabel Rolf Dr, Platz Rolf Dr: Process for the synthesis of 1,4 butane diol.. BASF, September 1, 1982: EP0058940-A1 (1 worldwide citation)

Verfahren zur Herstellung von 1,4-Butandiol durch katalytische Hydrierung eines Gemisches, das man durch Behandlung von Maleinsäureanhydrid mit aliphatischen Alkoholen bei höherer Temperatur erhält, bei dem man ein- oder zweiwertige aliphatische Alkohole mit Siedepunkten über 180 DEG C verwendet und ...


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Rieber Norbert Dr, Platz Rolf Dr, Fuchs Werner Dr: Process for the simultaneous preparation of pyrazole and triazoles.. BASF, February 24, 1982: EP0046192-A1 (1 worldwide citation)

Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von Pyrazol und Triazolen durch Umsetzung von Triazolinverbindungen mit basischen Verbindungen und anschliessender Oxidation mit Wasserstoffperoxid. Die nach dem Verfahren der Erfindung erhältlichen Triazole und Pyrazol sind wertvolle Ausgangsstoffe für die H ...


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Rieber Norbert Dr, Boehm Heinrich Dr, Platz Rolf Dr, Fuchs Werner Dr: 1-hydroxypyrazole and process for preparing the same.. BASF, February 24, 1982: EP0046193-A1 (1 worldwide citation)

1-Hydroxypyrazol und ein Verfahren zu seiner Herstellung durch Umsetzung von Isoxazolin-azoxi-Verbindungen bei 140 bis 600 DEG C. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Endstoffe sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Pflanzenschutzmitteln und Pharmazeutika.