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Blinne Gerd Dr, Naarmann Herbert Dr, Penzien Klaus Dr: Process for preparing electrically conductive heteropolyphenylenes and their use in electrotechnics and in the antistatic equipment of synthetics.. BASF, September 16, 1981: EP0035713-A2 (35 worldwide citation)

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von elektrisch leitfähigen Heteropolyphenylenen mit elektrischen Leitfähigkeitswerten grösser als 10 S/cm, wobei man Heteropolyphenylenen unter Ausschluss von Wasserfeuchtigkeit und von Sauerstoff 0,5 bis 35 Gewichtsprozent einer starken Lewis-Säu ...


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Schlag Johannes Dr, Muenstedt Helmut Dr, Naarmann Herbert Dr: Pressure switch.. BASF, December 19, 1984: EP0128529-A2 (28 worldwide citation)

Pressure switches are described having two contact elements which are arranged electrically isolated from one another and are provided with terminals, and which pressure switches are further provided with a sprung, electrically conductive bridge element, which is housed electrically insulated from o ...


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Naarmann Herbert Dr, Heckmann Walter Dr: Use of polypyrrole to deposit metallic copper onto non-electroconductive materials.. BASF, December 30, 1986: EP0206133-A1 (23 worldwide citation)

A process in which monomers from the group comprising the 5- and 6- membered heterocyclics containing nitrogen or sulphur as heteroatom are applied to the material and polymerised with an oxidising agent.


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Brandstetter Franz Dr, Muench Volker Dr, Naarmann Herbert Dr, Penzien Klaus Dr: Self extinguishing moulding masses.. BASF, August 25, 1982: EP0058328-A1 (21 worldwide citation)

Self-extinguishing thermoplastic moulding compositions which contain a polymer of a vinylaromatic compound, a polyphenylene ether, polyphospholine oxide and, if desired, conventional additives.


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Brandstetter Franz Dr, Hambrecht Juergen Dr, Naarmann Herbert Dr, Schuster Hans Dr: Process for the production of polymers that contain polyphenylene ether groups.. BASF, March 31, 1982: EP0048391-A2 (17 worldwide citation)

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Polyphenylenäthergruppen enthaltenden Polymeren bei dem man die phenolische Hydroxylgruppen der Polyäther mit reaktiven Copolymerisaten umsetzt sowie die Verwendung derartiger Polymerer zur Herstellung von thermoplastischen Formmassen, d ...


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Naarmann Herbert Dr, Heckmann Walter Dr, Koehler Gernot Dr, Simak Petr Dr: Process for preparing small-particle electrically conductive pyrrole polymers.. BASF, January 23, 1985: EP0131914-A1 (15 worldwide citation)

Verfahren zur Herstellung von elektrisch leitfähigen feinteiligen Pyrrol-Polymerisaten, wobei die Pyrrole in Lösung in Gegenwart von Leitsalzen mit Sauerstoff enthaltenden Oxidationsmitteln behandelt werden. Die feinteiligen leitfähigen Pyrrol-Polymerisate können zur Herstellung von Formkörpern verw ...


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Schneider Kurt Dr, Naarmann Herbert Dr: Polymers containing carbonate groups.. BASF, March 21, 1979: EP0001088-A1 (14 worldwide citation)

The novel polymers contain 1,3-dioxalan-2-one groups in the side chain and are obtained by polymerisation of the corresponding unsaturated compound The carbonate group in the side chain means that the novel polymers are very reactive and may undergo chemical reactions. The polymers can be used to pr ...


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Lindenschmidt Gerhard Dr, Schulte Wolfgang Dr, Brandstetter Franz Dr, Naarmann Herbert Dr, Penzien Klaus Dr: A process for the preparation of mixtures of brominated styrene polymers and brominated aromatic compounds. BASF, September 2, 1981: EP0034758-A1 (13 worldwide citation)

Mischungen aus bromierten olimeren Polystyrolen, die einen Polymerisationsgrad von 3 bis 400 aufweisen, und niedermolekularen bromierten aromatischen Verbindungen vom Typ der Diphenyläther werden erhalten durch Polymerisation der unbromierten Ausgangsstoffe in einem Halogenkohlenwasserstoff als Lösu ...


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Naarmann Herbert Dr, Naegele Dieter Dr: Polymers obtained by oxidative polymerisation.. BASF, December 21, 1988: EP0295676-A2 (12 worldwide citation)

Polymers (I) obtd. by oxidative polymerisation consists of 75-100 (wt.)% aryl amine monomer(s) (II) of the formulae: H(NH)m-Ar-NH2 (II): m = 0 or 1; Ar = a divalent polyphenylpolyamine, di- or triphenyl, naphthalene, anthracene, phenalene, phenanthrene, pyrene, carbazole, dibenzofuran or dibenzothio ...


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Lynch John Dr, Naarmann Herbert Dr, Schulz Guenther Dr, Vyvial Rudolf, Wallbillich Guenter Dr, Zuerger Manfred: Light-sensitive recording material useful in the production of printing and relief forms, and process for the production of printing and relief forms by means of this recording material.. BASF, May 25, 1983: EP0079514-A2 (12 worldwide citation)

Für die Herstellung von Druck- und Reliefformen geeignete lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterialien mit einer wasserentwickelbaren photopolymerisierbaren reliefbildenden Schicht auf Basis von Polyvinylalkohol/Monomer-Mischungen enthalten in der photopolymerisierbaren reliefbildenden Schicht als Bin ...