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平井功一, 岩野雄次, 西刚秀, 吉田明, 小田晃造, 小山裕雄: 用于制备碳代青霉烯抗菌素的氮杂环丁酮衍生物. 三共株式会社, 杨九昌, 中国专利代理, January 20, 1993: CN92105626.5

式(Ⅰ)的化合物:$&(其中:R1是氢或羟基保护基;R2是烷基,烷氧基,卤素,任意取代的苯基或任意取代的苯氧基;R3是任意取代的吡啶基,任意取代的喹啉基或带有式―CYNR5R6取代基的苯基,其中的Y是氧或硫。R5#O&和R6各自是烷基,芳基或芳烷基,或R5和R6同与它们相连接的氮一起形成杂环基;R4是氢或氨基保护基;Z是硫或氧)是制备碳代青霉烯化合物的有价值的中间体,并在向该碳代青霉烯化合物转化过程中保持所需的构型。


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吉田明, 小田晃造: 制备碳代青霉烯和青霉烯的方法及涉及的新化合物. 三共株式会社, 王景朝, 中国专利代理, November 9, 1994: CN93119285.4

制备了具有式-SA基团的青霉烯和碳代青霉烯化合物,这些化合物是通过在元素周期表的第Ⅱ或第Ⅲ族金属的盐存在下使在该位置上具有取代的硫基、亚硫酰基或磺酰基的相应化合物与化合物ASH(其中A是各种有机基团)反应制备的。


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吉田明, 小田晃造, 石原贞夫, 小池博之, 古贺贞一郎, 北泽荣一, 笠井隆, 齐藤富士夫, 古源宽, 早川市郎: 具有抗高胆固醇血活性的酰胺和脲衍生物,它们的制备方法和它们的医药用途. 三共株式会社, 杨丽琴, 中国专利代理, August 2, 1995: CN94109171.6

本发明提供了式(I)化合物和其药学上可接受的盐;$其中:R1代表烷基;或式(II)、(III)、(IV)或(V)的基团;$其中R2、R3、R4和R5为氢或各种有机基团;以及这些化合物的制备方法和它们在治疗和预防高胆甾醇血和动脉硬化中的应用。


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吉田明, 小田晃造, 笠井隆, 岛田神生, 古源宽, 早川市郎, 石原贞夫, 古贺贞一郎, 北泽荣, 德井太郎: 新的脲衍生物及其制法和医药用途. 三共株式会社, 王景朝, 中国专利代理, January 28, 1998: CN96119249.6

式(Ⅰ)化合物或其可药用盐:$其中:R1是烷基;R2a,R2b,R2c和R2d可以相同或不同,分别是氢,任选被取代的烷基或各种其他有机基团;R3是烷基;R4是式(Ⅱ),(Ⅲ),(Ⅳ),(Ⅴ),(Ⅵ),(Ⅶ),(Ⅷ)或(Ⅸ)基团:$其中:A1是表示单键,亚烷基或者亚烯基;A2表示亚烯基;A3表示单键,亚烷基或者亚烯基;R5a和R5b可以相同或不同,分别表示氢原子,烷基或各种其他基团;R6是烷基或苯基;R7是氢或烷基;R8是烷基或各种其他基团;和n是0或1。它们具有对付酰基-CoA:胆甾醇酰基转移酶的抑制活性。


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玉木和彦, 山口孝弘, 小田晃造, 寺坂直生, 中井大介, 中台正和: 具有两个或更多取代基的苯化合物. 第一三共株式会社, 邹 锋, 李连涛, 中国专利代理, December 26, 2007: CN200580045059.1

本发明提供了一种优异的LXR调节剂。特别提供了由通式(I)代表的化合物[其中R1表示-COR9(其中R9表示烷基、任选取代的烷氧基或任选取代的氨基);R2表示H、OH、烷氧基、任选取代的氨基等;R3表示H、任选取代的烷基、环烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的氨基、卤素等;R4和R5分别表示H、任选取代的烷基、卤素等;R6和R7分别表示H或烷基;R8表示-X2R10[其中R10表示-COR11(其中R11表示OH、任选取代的烷氧基、任选取代的氨基等)、-SO2R12(其中R12表示任选取代的烷基、任选取代的氨基等)、四唑-5-基等;X2表示单键、任选取代的亚烷基等];X1表示-NH-、-O-、- ...


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