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玉木和彦, 山口孝弘, 小田晃造, 寺坂直生, 中井大介, 中台正和: 具有两个或更多取代基的苯化合物. 第一三共株式会社, 邹 锋, 李连涛, 中国专利代理, December 26, 2007: CN200580045059.1

本发明提供了一种优异的LXR调节剂。特别提供了由通式(I)代表的化合物[其中R1表示-COR9(其中R9表示烷基、任选取代的烷氧基或任选取代的氨基);R2表示H、OH、烷氧基、任选取代的氨基等;R3表示H、任选取代的烷基、环烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的氨基、卤素等;R4和R5分别表示H、任选取代的烷基、卤素等;R6和R7分别表示H或烷基;R8表示-X2R10[其中R10表示-COR11(其中R11表示OH、任选取代的烷氧基、任选取代的氨基等)、-SO2R12(其中R12表示任选取代的烷基、任选取代的氨基等)、四唑-5-基等;X2表示单键、任选取代的亚烷基等];X1表示-NH-、-O-、- ...


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中村毅, 双木秀纪, 寺坂直生, 岛亚纪子, �原昌彦, 岩濑德明, 高田克则, 菊池理, 坪池一成, 濑户口宏行, 米田健治, 砂本秀利, 伊藤幸治: 取代的吡啶化合物. 第一三共株式会社, 宇部兴产株式会社, 徐晶, 庞立志, 中国专利代理, July 24, 2013: CN201180043361.9

本发明公开了具有优异的CETP抑制活性和用作药物的取代的吡啶化合物或其药学上可接受的盐。本发明特别地公开了符合通式(I)的化合物等,其中R1是H、取代的烷基、OH、任选取代的烷氧基、烷基磺酰基、任选择取代的氨基、羧基、任选取代的羰基、CN、卤素、任选取代的苯基、任选取代的芳族杂环基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的饱和杂环基氧基或任选取代的饱和杂环基羰基等。


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寺坂直生, 广岛�乃: 组织因子产生抑制剂. 三共株式会社, 郭文洁, 梁谋, 中国专利代理, February 6, 2008: CN200580029545.4

一种药物,其具有组织因子产生抑制作用的药物,含有LXR配体作为有效成分;一种药物,用于治疗和/或预防血管形成术、血管内膜切除术、经皮冠状动脉腔内血管成形术(PTCA)或支架留置后的血管再狭窄,或者用于治疗和/或预防血液凝固性疾病、包括稳定或不稳定性心绞痛的因血小板凝集诱发的疾病、与糖尿病伴随的包括血栓栓塞形成疾病的心血管和脑血管系统的疾病、血栓溶解后的再血栓症、脑缺血发作、梗塞、中风、局部缺血引发的痴呆、末梢动脉疾病、大动脉-冠状动脉旁路使用期间的血栓栓塞形成疾病、肾小球硬化症、肾栓塞症、肿瘤或癌转移,含有LXR配体作为有效成分。