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宫田博之, 和田幸周, 横田尚之: 用于制备高纯度普拉格雷盐酸盐的方法. 第一三共株式会社, 宇部兴产株式会社, 吴 娟, 李炳爱, 中国专利代理, March 17, 2010: CN200880014554.X

本发明的目的是提供CATP等的含量少的普拉格雷盐酸盐。在结构式中,R代表羟基的保护基。本发明提供用于制备上式所示普拉格雷盐酸盐的方法,其特征在于,在步骤(i)中,将加入、任选滴加氯化剂的过程中的温度以及加入、任选滴加氯化剂之后的反应温度控制在低温。


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佐藤耕司, 樱谷宪司: 喹诺酮羧酸衍生物的制备方法. 第一三共株式会社, 吴 娟, 李平英, 中国专利代理, February 17, 2010: CN200880011142.0

本发明涉及抗菌活性和安全性高的喹诺酮化合物的简便且高收率的制造方法。在溶剂中、碱存在下,使化合物(2)、环状胺(3)的盐和硼衍生物反应,由此可以在一锅内制造出目标喹诺酮羧酸衍生物(1)。


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小岛雅澄, 久野由雄, 中上博秋, 嵯峨崎伸二, 石堂宏一, 关口学: 药物组合物. 第一三共株式会社, 熊玉兰, 李平英, 中国专利代理, February 17, 2010: CN200880010935.0

本发明提供在宽的pH范围内显示良好的溶出性的制剂。所述药物组合物含有:(A)下述式(1)表示的N1-(5-氯吡啶-2-基)-N2-((1S,2R,4S)-4-[(二甲基氨基)羰基]-2-{[(5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-基)羰基]氨基)环己基)乙二酰胺、其药理上可接受的盐、或它们的水合物;和(B)选自糖醇类和水溶胀性添加剂中的1种或2种以上。


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青木一真, 鹤冈弘幸, 林法幸, 吉田树里, 朝生�介: 吡咯衍生物的阻转异构体. 第一三共株式会社, 熊玉兰, 郭文洁, 中国专利代理, March 24, 2010: CN200880011200.X

本发明提供一种用于心血管疾病的预防或治疗药物。一种所述通式(I)所示的化合物的阻转异构体(其中R1是C1~C3烷基或羟基-C1~C3烷基;并且R2是氢原子或C1~C3烷氧基)。


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长谷川晋, 滨浦健司: 奥美沙坦酯的粉碎结晶. 第一三共株式会社, 张 萍, 李炳爱, 中国专利代理, March 24, 2010: CN200880017194.9

本发明提供含有奥美沙坦酯的药剂,其中,从药剂的溶出性可以被控制。本发明还提供奥美沙坦酯,其特征在于,90%累积体积处的粒径为75μm以下,本发明还提供使用具有该粒径的奥美沙坦酯来制造含有奥美沙坦酯的药剂的方法等。


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中村嘉孝, 村上正行, 山冈诚, 若山雅一, 梅尾和宽: 制备神经氨酸衍生物的方法. 第一三共株式会社, 李 进, 李连涛, 中国专利代理, March 24, 2010: CN200880019205.7

本发明提供制备神经氨酸衍生物的方法,以及提供神经氨酸衍生物的合成中间体及其制备方法,和具有高纯度的神经氨酸衍生物。[解决方案的方式]提供式(7)表示的化合物的合成中间体:[其中R3表示烷基;R4和R5各自表示H、烷基、苯基,或一起表示四亚甲基、亚戊基或氧代甲基]。


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岛田神生, 大西朗之, 森 诚, 德丸惠理: 稠合二环杂芳基衍生物. 第一三共株式会社, 权陆军, 李炳爱, 中国专利代理, March 24, 2010: CN200880018967.5

新的稠合二环杂芳基衍生物,其具有良好的降血糖作用且治疗糖类和脂质代谢病症或由过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ介导的疾病和/或预防这些疾病的发作,或其药理学上可接受的盐。具有下面通式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐:其中R1表示C1-C6烷基、任选由独立地选自取代基组a的1-5个基团取代的C6-C10芳基等;R2表示C1-C6烷基;R3表示任选由独立地选自取代基组a的1-5个基团取代的C6-C10芳基等;Q表示由式=CH-表示的基团或氮原子;和取代基组a包括卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6羟烷基等。


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中山敬司, 武藤真, 斋藤立, 谷雄一郎, 秋叶敏文: 双环化合物的制备方法及其中间体. 第一三共株式会社, 刘 健, 李连涛, 中国专利代理, September 30, 2009: CN200910006135.8

从化合物(I)或(X)经化合物(II),制备中间体化合物(VII)和化合物(VIII)和(XIV)的方法,这些化合物可用作合成抗菌化合物的原料;本发明还涉及在此方法中使用的新化合物。


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滨浦健司, 菅野充: 含有血管紧张素ⅱ受体拮抗剂和钙通道阻断剂的药物制剂. 第一三共株式会社, 王颖煜, 黄可峻, 中国专利代理, August 20, 2008: CN200680030923.5

本发明涉及一种药物制剂,其中含有血管紧张素II受体拮抗剂、钙通道阻断剂和至少一种选自亲水性聚合物、酸性物质和流化剂的物质。该药物制剂表现出改善的溶解性质。


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西刚秀, 下里隆一, 明松隆志, 土井洋美: 含有ppar调节剂的药物组合物. 第一三共株式会社, 刘 冬, 李炳爱, 中国专利代理, August 13, 2008: CN200680030501.8

本发明的课题在于提供作为自身免疫疾病等免疫作用相关疾病的预防或治疗药优异的药物组合物。本发明是药物组合物,该药物组合物含有选自PPAR调节剂的一种或两种以上、和选自具有上述通式(I)的氨基醇衍生物及其药理上可接受的盐的一种或两种以上。[式中,R1和R2相同或不同,表示氢原子等,R3表示C1~C6的烷基或羟甲基,R4表示氢原子、C1~C6烷基等,R5表示被1~3个选自氢原子、卤素原子、氰基、C1~C6烷基等的基团取代的苯基,X表示亚乙烯基(CH=CH基)、氧原子等,Y表示单键、氧原子等,Z表示单键、C1~C8亚烷基等,n表示2或3的整数]。